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12

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

3

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125006
    TRi-1
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂，其 IC50 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性，且线粒体毒性很小。
    TRi-1
  • HY-115930
    Bim-IN-1

    		Bcl-2 Family Cardiovascular Disease
    Bim-IN-1 是一种有效的 Bim 表达抑制剂，Bim-IN-1 能够降低 Bim 的表达水平且对蛋白激酶 A 几乎没有抑制作用，同时也具有较低的毒性。
    Bim-IN-1
  • HY-120200
    YF-452

    		VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。
    YF-452
  • HY-D1345
    SiR-COOH

    		Fluorescent Dye Cancer
    SiR-COOH 可用于跟踪模型活性分子在 GFP 标记细胞中的位置。
    SiR-COOH
  • HY-N8400
    Roridin L2

    		Endogenous Metabolite Others
    Roridin L2，一种真菌代谢产物，也是 Satratoxin G 的生物合成前体，在体外或体内几乎没有毒性活性。
    Roridin L2
  • HY-115916
    NOS-IN-2

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    NOS-IN-2 (Compound 4i) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC50 值为20 µM。NOS-IN-2 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究炎症性疾病。
    NOS-IN-2
  • HY-N6872
    Actein

    		JNK Akt Apoptosis Autophagy Cancer
    黄肉楠碱 Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。
    Actein
  • HY-106281
    Bemfivastatin

    PPD 10558

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间，妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性)，≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性)，≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
    Bemfivastatin
  • HY-124136
    WYC-209

    		RAR/RXR Apoptosis Autophagy Cancer
    WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。WYC-209 主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 IC50 值为 0.19 μM，具有长期效应且毒性小。
    WYC-209
  • HY-115917
    NOS-IN-3

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    NOS-IN-3 (Compound 9a) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC50 值为20 μM。NOS-IN-3 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究可诱导亚型涉及的疾病，如感染性休克。
    NOS-IN-3
  • HY-W127739
    Zineb

    Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    代森锌 Zineb 是一种二硫代氨基甲酸盐类的农业杀真菌剂。它的毒性相对较低，几乎没有证据表明人体因暴露而受到伤害。氧化应激是导致 Zineb 引起的疾病的主要因素之一。 Zineb 不改变任何超氧化物歧化酶的活性。过氧化氢酶 (CAT) 的活性仅被 Zineb 降低。
    Zineb
  • HY-119678
    Fortunellin

    		AMPK Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    金柑苷 Fortunellin 是一种黄酮类化合物，可以从金橘 (Fortunella margarita) 的果实中分离出来。Fortunellin 对小鼠的毒性很小，并能抑制 LPS 诱导的 H9C2 细胞炎症和 ROS 生成。Fortunellin 通过增强 AMPK/Nrf2 通路来防止果糖诱导的炎症和氧化应激。Fortunellin 可用于糖尿病心肌病研究。
    Fortunellin

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